¿Qué es la ELA, la enfermedad que padecía Eric Dane, actor de Grey’s Anatomy, antes de morir?

Su familia dio a conocer el sensible fallecimiento del actor la noche del jueves 19 de febrero a través de un emotivo comunicado de prensa compartido con distintos medios estadounidenses

Eric Dane, actor famoso por sus papeles en series como Grey’s Anatomy y Euphoria, murió a sus 53 años el jueves 19 de febrero, según informó su familia a través de un comunicado de prensa compartido con diferentes medios estadounidenses.

El anuncio de su fallecimiento se dio a conocer apenas 10 meses después de que el propio Dane hiciera público su diagnóstico de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad del sistema nervioso que afecta a las neuronas del cerebro y la médula espinal.

En el pasado había declarado al medio estadounidense People sentirse afortunado de poder continuar trabajando, al mismo tiempo que se dijo ansioso de volver al set de Euphoria para comenzar las grabaciones de la tercera temporada. «Les pido amablemente que nos den privacidad a mi familia y a mí durante este tiempo», añadió.

¿Qué es la esclerosis lateral amiotrófica?

La ELA, también conocida como una enfermedad de Lou Gehrig, es capaz de hacer perder el control muscular a las personas que lo sufren y todavía no se conoce la causa exacta de su origen, sin embargo, en un bajo número de casos es hereditaria, de acuerdo con información publicada por la Mayo Clinic.

Suele comenzar con espasmos y debilidad muscular en un brazo o pierna, dificultad para tragar o hablar, no obstante, llega un momento en que la ELA afecta el control de los músculos para hacer actividades como moverse, hablar, comer y respirar. Expertos en medicina de la Mayo Clinic detallan que no existe cura para la enfermedad mortal.

Si bien los síntomas varían de una persona a otra y dependen de las células nerviosas afectadas, es común que esta enfermedad comience con debilidad muscular que se extiende y empeora con el tiempo. Entre los signos clínicos más comunes se encuentran los siguientes:

• Dificultad para caminar o hacer las actividades diarias habituales
• Tropezones y caídas
• Debilidad en las piernas, los pies o los tobillos
• Debilidad o torpeza en las manos
• Dificultad para hablar o problemas para tragar
• Debilidad asociada a calambres musculares y espasmos en brazos, hombros y lengua
• Llanto, risa o bostezos intempestivos
• Cambios en el pensamiento o comportamiento

Es común que la enfermedad de Lou Gehrig empiece en las manos, pies, brazos o piernas y después se extiende a otras partes del cuerpo. Los músculos se debilitan a medida que mueren más células nerviosas.

Durante las primeras etapas de la ELA no hay dolor, mientras que es poco común en etapas más avanzadas. Esta enfermedad no tiende a afectar el control de la vejiga ni los sentidos, incluyendo la capacidad del gusto, olfato, tacto y oído.